Covid, al San Martino il primo paziente trattato con molnupiravir. Nuova arma per la cura in casa
Lo scorso marzo, l'Ospedale San Martino di Genova era stato scelto, insieme ad altri sei centri italiani, per la sperimentazione di un nuovo farmaco antivirale contro il Covid, il quale è sembrato da subito essere molto promettente e potente. Ora, al San Martino e per la prima volta in Italia, viene somministrata la 'pillola' anti Covid-19. Il paziente cinquantenne che ha deciso di sottoporsi alla sperimentazione lo ha fatto su base volontaria, e sarà il primo a provare il nuovo farmaco. Il vantaggio è quello di essere somministrato in pillole e, per questo motivo, di poter essere somministrato nel proprio domicilio (senza necessità di ricovero).
"Ieri sera, qui al San Martino, è stato randomizzato il primo paziente italiano nel protocollo di studio MK4488-02, ovvero nello studio per valutare efficacia e sicurezza di impiego del molnupiravir, un nuovo antivirale in compresse attivo sul Covid. Il molnupiravir è un nuovo farmaco sperimentale che potrebbe rappresentare una arma in più per la gestione del Covid a casa. Il farmaco è ancora in fase III di studio qui in Italia, dove oltre al nostro centro ci sono altri 8 centri autorizzati per la sperimentazione clinica." Ha scritto il professore Matteo Bassetti, direttore Clinica Malattie infettive de Policlinico San Martino, sulle sue pagine social.
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Prosegue Bassetti: "Devo ringraziare il fantastico di Dream Team che anche questa volta ci ha permesso di esseri i primi in Italia. Grazie a tutti, ma soprattutto a Chiara Dentone e Antonio Vena. Per fare ricerca scientifica seria ci vuole sacrificio, intuizione, spirito di abnegazione, curiosità e voglia di scoprire cose nuove. Tutti ingredienti che qui in Clinica proviamo ad avere e ad infondere".
Secondo studi d'oltreoceano, gli effetti sarebbero nell'immediato. I dati di uno studio americano di fase 2 (su 200 pazienti non ospedalizzati), in particolare sugli effetti del farmaco dopo cinque giorni dalla somministrazione, evidenziano che la carica virale si era ridotta in tutti i pazienti che lo hanno ricevuto rispetto a chi ha avuto il placebo.
